Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (8)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Bilko D$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 8
Представлено документи з 1 до 8
1.

Malysheva S. 
Expression of SSEA-1 in different clones of reprogrammed murine embryonic fi brodlasts [Електронний ресурс] / S. Malysheva, T. Saric, J. Hescheler, G. Budash, D. Bilko, N. Bilko // Наукові записки НаУКМА. Біологія та екологія. - 2011. - Т. 119. - С. 21-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NaUKMA_2011_119_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 724.831 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Budash G. 
Comparison of methods for cardiomyocyte differentiation of murine embryonic stemand induced pluripotent cells [Електронний ресурс] / G. Budash, T. Saric, J. Heschler, S. Malysheva, D. Bilko, N. Bilko // Наукові записки НаУКМА. Біологія та екологія. - 2011. - Т. 119. - С. 26-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NaUKMA_2011_119_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 453.415 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Zhaleiko I. O. 
Determination of the optimal chemotherapy drugs pretreatment time through cultivation of hemopoietic cells in CML-patients treated with tyrosine kinase inhibitors [Електронний ресурс] / I. O. Zhaleiko, T. P. Perekhrestenko, D. I. Bilko, I. S. Dyagil, N. M. Bilko // Experimental oncology. - 2014. - Vol. 36, № 2. - С. 112-116. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/EOL_2014_36_2_11
Aim - to evaluate the influence of drugs that were used prior to the imatinib on the performance of the functional activity of bone marrow cells from chronic myeloid leukemia patients and their individual responses to therapy. Bone marrow aspirate from 57 patients, who were getting busulfan (19 patients) or hydroxycarbamide (38 patients) prior to imatinib was studied with cytogenetic and tissue culture methods in vitro. Obtained data suggested that pretreatment with busulfan, regardless of duration, negatively affects the response to further therapy with imatinib. Instead, after using hydroxycarbamide as a previous therapy for 6 month, there was optimal response to imatinib. In those cases when duration of pretreatment with hydroxycarbamide was increased to a year or more, there was a suboptimal response and a resistance to imatinib therapy. In addition, there was a positive correlation between the number of cell aggregates (colonies and clusters) in semisolid agar and the duration of a prior treatment with hydroxycarbamide, if previous therapy did not exceed 20 months. With an increase of pretreatment terms to 21 months or more, such a correlation was not observed. Conclusions: these results suggest that chemotherapeutic agents (busulfan and hydroxycarbamide) may additionally contribute to the accumulation of mutations in the genome of leukemic cell clone affecting the behavior of these cells in vitro.
Попередній перегляд:   Завантажити - 117.047 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Sviezhentseva I. O. 
Functional activity of CD34-positive cells in chronic myeloid leukemia patients with different response to imatinib therapy [Електронний ресурс] / I. O. Sviezhentseva, T. P. Perekhrestenko, D. I. Bilko, A. I. Gordienko, M. V. Diachenko, I. S. Dyagil // Experimental oncology. - 2015. - Vol. 37, № 1. - С. 70-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/EOL_2015_37_1_15
It is believed that the reason of the leukemic clone cell resistance to treatment with tyrosine kinase inhibitors during chronic myeloid leukemia (CML) is mutations in the genome of an early bone marrow progenitor cells that are CD34-positive. Such cells, regardless of treatment, acquire ability to proliferation and differentiation. This leads to the reexpansion of the CD34<^>+ cells. Aim - to determine the CD34 antigen expression in bone marrow and peripheral blood cells in CML patients with different response to imatinib therapy using the results of hematopoietic cells culturing and the data of flow cytometry. Methods: bone marrow aspirate from 39 patients who were treated with imatinib was studied with cytogenetic, flow cytometry and culture methods in vitro. Inpatients with an optimal response to imatinib therapy the number of colonies was 1,8 times lower than the number of those in the group of patients with a suboptimal response to therapy. In turn, in patients with failure of imatinib therapy the number of colonies was the highest and was 2,1 times higher than the patients with optimal response. The results of cytometric studies have shown that the number of CD34<^>+ cells in bone marrow was significantly higher compared to the number of CD34<^>+ cells in peripheral blood cells and increased with the acquisition of leukemic cells the resistance to imatinib. There was a direct correlation between the number of colonies and clusters in semisolid agar in vitro and the number of CD34<^>+ cells in the bone marrow of patients. Conclusions: The correlation between the number of CD34<^>+ cells and the number of cell aggregates in semisolid agar in vitro indicates the prognostic value of the method for determining CD34<^>+ cells in the patient bone marrow. The parallel increase of their number in the peripheral blood will allow developing express methods for the detection of individual patient response to imatinib therapy.
Попередній перегляд:   Завантажити - 92.298 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Bilko D. 
Entrapment modification of the polyacrylamide gel with chitosan polymers for the purposes of surface activation for tissue engineering [Електронний ресурс] / D. Bilko, Y. Borodulin, N. Antoniuk, I. Kolesnyk, A. Burban // Наукові записки НаУКМА. Хімічні науки і технології. - 2016. - Т. 183. - С. 30-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NaUKMAchem_2016_183_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.139 Mb    Зміст випуску     Цитування
6.

Budash G. V. 
Differentiation of pluripotent stem cells into cardyomyocytes is influenced by size of embryoid bodies [Електронний ресурс] / G. V. Budash, D. I. Bilko, N. M. Bilko // Biopolymers and cell. - 2016. - Vol. 32, № 2. - С. 118-125. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2016_32_2_6
Мета роботи - знайти зв'язок між розміром ембріоїдних тілець та ефективністю диференціювання плюрипотентних стовбурових клітин в кардіоміоцити. Трансгенні клітинні лінії індукованих плюрипотентних клітин AT25 та ембріональних стовбурових клітин D3 alphaPIG44 диференціювали в кардіоміоцити в AggreWell планшетах. Вище згадані планшети містять мікролунки, які надають змогу сформувати ембріоїдні тільця з плюрипотентних стовбурових клітини певного заданого розміру. Обидві клітинні лінії були генетично модифіковані і експресували IRES-фланкований зелений флуоресцентний білок (еGFP), під контролем кардіоспецифічного alpha-MHC промоутера. Для перевірки ефективності процесів диференціювання було застосовано методи проточної цитометрії та флуоресцентної мікроскопії. Встановлено, що ефективність диференціювання ембріоїдних тілець, одержаних з лінії індукованих плюрипотентних клітин лінії AT25 розміром 250 і 1000 клітин менша у порівнянні з ембріональними тільцями, сформованими з 500 і 750 клітин. Кількість eGFP+ клітин, одержаних з ембріоїдних тілець розміром 500 клітин була 8,5 разів більшою ніж з ембріональних тілець розміром 250 клітин (що становило 2,86 +- 0,30 % кардіоміоцитів для ембріоїдних тілець розміром 500 клітин, і лише 0,34 % eGFP+ клітин для ембріоїдних тілець розміром 250 клітин). Висновки: впливати на ефективність диференціювання плюрипотентних стовбурових клітин в кардіоміоцити можна змінюючи початковий розмір ембріоїдних тілець. Серед ембріоїдних тілець, утворених в діапазоні від 250 до 2000 клітин, найвищий відсоток eGFP + клітин одержували з ембріоїдних тілець, утворених 500 клітинами.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.02 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Boiko R. V. 
Comparative mathematical analysis of functional properties of mice bone marrow in the phase of recovery of colony-forming units number after sub-lethal and repeated sub-lethal irradiation [Електронний ресурс] / R. V. Boiko, D. I. Bilko, I. Z. Russu, N. M. Bilko // Ядерна фізика та енергетика. - 2020. - Т. 21, № 1. - С. 75-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/yadf_2020_21_1_11
За допомогою оригінальної математичної моделі з використанням експериментальних результатів [N. V. Butomo et al. Radiobiologiya 28 (1988) 39] установлено причину, яка визначає більш раннє та більш інтенсивне відновлення чисельності колонієутворювальних одиниць (КУО) кісткового мозку (КМ) мишей після повторного сублетального опромінення в дозі 2,75 Гр у порівнянні з процесом відновлення КУО КМ після першого сублетального опромінення в дозі 2,75 Гр.
Попередній перегляд:   Завантажити - 278.164 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Kyryk V. M. 
3D culture of murine adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells in hydrogel based on carbomer 974P [Електронний ресурс] / V. M. Kyryk, O. V. Kuchuk, A. A. Mamchur, A. M. Ustymenko, T. M. Lutsenko, O. M. Tsupykov, K. V. Yatsenko, G. G. Skibo, D. I. Bilko, N. M. Bilko // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Т. 6, № 2. - С. 195-201. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ktot_2018_6_2_15
Попередній перегляд:   Завантажити - 4.066 Mb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського